redes redes redes redes
ingles español
logotipo-medico-mujer

Servicios Integrales

  • slide
  • slide
  • slide
  • slide
  • slide
  • slide

Calidad Garantizada

Servicios Especiales

servicios-especiales

Hoy en día la genética es una poderosa herramienta en la prevención y correcto tratamiento de un gran número de enfermedades. La ciencia moderna permite realizar una poderosa unión entre las evaluaciones clínicas clásicas y las últimas tecnologías de nueva generación que permiten dar un vistazo en nuestro DNA y buscar cambios específicos que afecten nuestra salud y que pueden ser heredados a nuestros hijos. Actualmente, la trombosis - trombofilia hereditaria- está plenamente aceptada como una causa de pérdidas gestacionales (abortos) y fallas en la implantación, particularmente en el primer trimestre del embarazo. Del mismo modo, complicaciones como la pre-eclampsia y la eclampsia han sido asociadas con la formación de trombos. Hoy en día, el obtener un perfil trombótico preciso puede coadyuvar en el tratamiento de la infertilidad para lograr un embarazo exitoso. Investigaciones científicas previas han relacionado algunos genes con el riesgo que puede tener una mujer embarazada o cualquier otra persona a desarrollar trombos. Sin embargo, existe evidencia de que hay una mayor cantidad de variantes genéticas que pueden ayudar a detectar el riesgo que tiene una persona de padecer trombosis, lo cual resulta más efectivo en la en la prevención y tratamiento de enfermedades relacionadas. El producto Thrombo inCode es un panel que analiza 12 variantes genéticas de gran relevancia para el desarrollo de trombosis, con lo que se pueden encontrar variantes de riesgo en más del 87% de los pacientes. Esta herramienta mejora sensiblemente el diagnóstico clínico clásico, ello gracias a que retoma los factores tradicionales y le añade varios más con relevancia clínica comprobada. Todo ello con la finalidad de evitar al máximo los errores y problemas habituales en la identificación de pacientes de riesgo. Objetivo de Thrombo inCode: · Ser una herramienta GENÉTICA para la detección de situaciones de riesgo de trombosis, buscando hacer la práctica médica más personalizada, predictiva, preventiva y participativa; permitiendo de esta manera, un embarazo saludable y pleno. Valores agregados:

  • • Respaldado por amplias investigaciones científicas internacionales
  • • Integra en algoritmos especializados los factores clásicos y los factores genéticos en el riesgo a padecer determinadas enfermedades
  • • Panel de expertos genetistas-clínicos que le dan un sentido clínico a la información y emiten sugerencias de acciones a seguir
  • • Laboratorios certificados por las normas europeas de mayor nivel ISO 15189
  • • Toma de muestra salival, es decir no invasiva
  • • Especialistas en el área Bioquímica-Genética que brindara apoyo personalizado a cada médico/paciente
  • • ThromboinCode le servirán al médico como una herramienta predictiva, de diagnóstico y tratamiento
  • • Ayuda y soporta métodos tradicionales para obtener resultados de significativamente mayor precisión
  • • Estrictos controles de calidad en cada uno de los pasos y procesos
  • • Niveles de eficiencia técnica del orden de 100 %
  • • Los productos inCode se encuentran en más de 15 países a nivel mundial

¿Quiénes son candidatos a la prueba Thrombo inCode?:

  • • Pacientes con obesidad o sobrepeso
  • • Que han sufrido fallos implantacionales
  • • Que han sufrido abortos de repetición
  • • Con historial de enfermedades tromboembólicas
  • • Con algún familiar que haya sufrido pre-eclampsia
  • • Mujeres que usan anticonceptivos hormonales o pretenden usarlos
  • • Fumadores
  • • Personas con cáncer, insuficiencia cardiaca, síndrome nefrótico o cualquier otra situación de riesgo protrombótico
  • • Mujeres con dificultades para concebir
Estudios Especiales

NIFTY (NON-INVASIVE PRENATAL TESTING) Prueba genética prenatal no invasiva, permite detectar aneuploidías cromosómicas. Evaluando el riesgo de Trisomía 21 (Síndrome de Down), 18(Síndrome de Edwards) y 13(Síndrome de Patau). Maquila: Microsort ESTUDIO DE TROMBOFILIAS (FACTORES) Permite detectar riesgo genético a trombosis y factores de riego, siendo recomendado para personas con antecedentes a trombosis, perdidas gestacional en el primer trimestre y personas que desean utilizar métodos hormonales. Maquila: Kamberg Si este estudio presenta riesgos se recomendará el siguiente estudio: - ESTUDIO GENETICO DE TROMBOFILIAS - CARIOTIPO EN SANGRE - CARIOTIPO EN LIQUIDO AMNIOTICO - VELLOCIDADES CORIONICAS - MICRODELECIONES DEL CROMOSOMA Y - FRAGMENTACION ESPERMATICA - PANEL DE DONADORES Detección de enfermedades autosómicas recesivas frecuentes y síndromes de expansión de tripletes.